塞来昔布研究论文

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摘要塞来昔布作为非甾体类抗炎药,可通过抑制环氧化酶-2来抑制前列腺素生成。不过当口服剂量不高于2次/日时,塞来昔布显示出与剂量成正比的暴露量增加,当剂量增高

咨询记录 · 回答于2024-06-09 21:58:35

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塞来昔布作为非甾体类抗炎药,可通过抑制环氧化酶-2来抑制前列腺素生成。不过当口服剂量不高于2次/日时,塞来昔布显示出与剂量成正比的暴露量增加,当剂量增高

难溶性药物塞来昔布增溶技术的研究

15 难溶性药物塞来昔布增溶技术的研究图2．3塞来昔布晶体形态 Fig 2．3 Modality Celecoxibcrystal 3．2．2粒径分布由于塞来昔布粉木静电较强，互相粘结成团，

阿司匹林联合塞来昔布对非小细胞

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：塞来昔布作为一种非甾体抗炎药物，自1999年上市以来，一直被用作骨关节炎、风湿性关节炎等疾病的临床治疗用药。早期的流行病学调查、临床实验以及动

塞来昔布治疗癌痛的临床研究

[目的]评价塞来昔布(西乐葆,celecoxib)治疗癌痛的效果及安全性.[方法]前瞻性观察西乐葆治疗不同程度和部位癌痛的效果和副反应,164例按癌痛程度分为1组(轻度组)

塞来昔布的合成药理作用和临床

摘要: 综述了近10多年来具有代表性的COX-2抑制剂塞来昔布合成方法,并对合成方法的优缺点进行了剖析,同时阐述了制备塞来昔布过程中常形成的晶型与杂质;对于塞

塞来昔布西乐葆临床应用的研

塞来昔布,是一类用途广泛的药物,主要用于缓解骨关节炎、缓解成人类风湿关节炎的症状和体征、治疗成人急性疼痛,且其不良反应相对较少.目前仅由辉瑞公司生产,商

塞来昔布的合成药理作用和临床应用研究进展

塞来昔布的合成、药理作用和临床应用研究进展姚世宁徐畅张青青黄华’ 姚其正 ( 1江苏伊斯特威尔国际贸易有限公司,市场研发部,江苏南京 210002,2 中国药

塞来昔布微丸的研究

布速释及缓释膜控微丸处方以及包衣锅造粒法制备塞来昔布速释、缓释微丸的制备工艺。最终确定塞来昔布速释微丸以羟丙甲基纤维素(HPMC) 为速释包衣膜,塞

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