屈洛昔芬研究论文

屈洛昔芬对血管内皮细胞的生长抑制和凋亡诱导作用。方法用MTT法测定屈洛昔芬对小鼠脑微血管内皮细胞bEnd.3的增殖抑制率。用Hoechst33258荧光染色

蛋白激酶C, 多药耐药, 粉防己碱, 屈洛昔芬, 细胞系, K562 上传时间 2009年01月19日 【期刊论文】汉防己甲素联合屈洛昔芬对K562细胞ber/abl表达的影响 陈宝安,

方法：通过复习近15年来的文献对屈洛昔芬的药理、药代动力学、毒理和临床研究进行综述。结果：屈洛昔芬对雌激素受体具有高亲和力，具有抗雌激素和雌激素样

此药可使晚期乳腺癌的内分泌疗效有一定的提高；它对骨骼具有雌激素样作用，而对子宫内膜和乳腺无刺激作用，可使其成为防治骨质疏松的理想制剂。DRL

摘要:目的 研究汉防己甲素(Tet)和屈洛昔芬(DRL)单独及联合用药后对K562细胞及其耐药细胞株K562/A02的核因子κB(NF-κB)表达的影响,以进一步探讨其逆转多药耐药的作用机制.方

素 屈洛昔芬 核因子NF-кB 收藏本站 首页 期刊全文库 学位论文库 会议论文库 年鉴全文库 学术百科 ... 本课题旨在研究汉防己甲素(Tetrandrine,Tet)和屈洛昔

1997年,承担屈洛昔芬的Ⅱ期临床试用。 主要论文 1.刘俊宝,张弘纲,邵竹筠,汤海舰,史书萍.雷替曲塞三线治疗转移性结直肠癌62例临床观察[J].中华肿瘤防治杂志,2018,25(04):275-2

临床试验所用制剂为屈洛昔芬枸 橼酸盐，其薄膜封装片剂在室温(15～25)可贮藏4 理学特性2.1 屈洛昔芬对雌激素受体的亲和力 DRL 要氧化代谢产物氮-脱甲基-屈洛

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