摘要知情同意书版本号:V1.0 版本日期:201×年×月×日 (版本序号可随版本更新而依次递增) 研究机构: 主要研究者(负责研究医师): 您将被邀请参加一项临床研
科研课题知情同意书模版
知情同意书版本号:V1.0 版本日期:201×年×月×日 (版本序号可随版本更新而依次递增) 研究机构: 主要研究者(负责研究医师): 您将被邀请参加一项临床研
完整版临床科研知情同意书
临床科研知情同意书一研究项目简介:说明本项目是一个科学研究项目并说明研究目的二参与试验的内容和过程: 患者参与哪些试验项目参与时间操作步骤等三目前此种
完整版知情同意书模版临床课题项目
知情同意书・同意签字页 临床研究项目名称: 申办者: 课题编号: 伦理审查批件号: 同意声明 我已经阅读了上述有关本研究的介绍,而且有机会就此项研究与医生讨论并提出问题。我
知情同意书模板
模板为研究者提供参考, 知情同意书应涵盖模板中黑体字标注的主要内容. 3. 模板中斜体字部分为提示语,请依据研究的具体情况进行描述,完成后请删去斜体字内容
临床研究知情同意书模板
字页 临床研究 项目名称: 课题承担单位: 课题协作单位: 3. 需要您配合的其他事项 您必须按医生和您约定的随访时间带着(一般为病历、个人治疗日记卡等)来
临床研究知情同意书doc
2.跟踪审查·修正案审查申请:研究过程中若变更主要研究者,对临床研究方案、知情同意书、招募材料等的任何修改,应向伦理委员会提交修正案审查申请,经批准后执行
深圳市免疫基因治疗研究院伦理委
五、提交的材料(请注明科研项目、知情同意书版本号和版本日期) 1. 2. 项目负责人声明: 我证实本人与该研究项目不存在利益冲突,由我签名的这份研究申请报告的各
临床试验知情同意书撰写要点及相关注意事项
在《 临床试验质量管理规范 》中解释的 知情同意书:. (一)由受试者或其法定代理人在知情同意书上签字并注明日期,执行知情同意过程的研究者也需在知情同意
知情同意证明模版
发明人(签名):. 或专利权人(盖章):. 年 月 日. 3、与国外合作、在国外工作期间取得署有国外作者成果的知情同意证明. 与国外合作、在国外工作期间取得
论文知情同意书模板
问:求助 儿科临床研究的知情同意书模板? (无内容) 答:儿科的知情同意书应该跟一般的知情同意书主要内容一致吧,着重强调监护人签字,并注明儿童理解并表示同意这
知情同意书版本号:V1.0 版本日期:201×年×月×日 (版本序号可随版本更新而依次递增) 研究机构: 主要研究者(负责研究医师): 您将被邀请参加一项临床研
版本号:(X.X,如1.0代表第一版,今后再有知情同意书的更新,版本号应相应变动)版本日期:(代表相应版本的定稿日期,今后再有知情同意书的更新,版本日期应
知情同意书尊敬的患者:我们将邀请您参加一项“的研究”,在您决定是否参加这项研究之前,请尽可能仔细阅读以下内容,它可以帮助您了解该项研究以及为何要进行这
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