放射性药品管理研究论文

药品质量管理 摘要 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适 应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原

本论文重在研究放射性药品的审批即放射性药品申请审批的管理制度，包括的具 体方面有：放射性药品注册审批的法规体系、机构设置、注册审批审评程序、注册

第三条凡在中华人民共和国境内从事放射性药品的实验研究、生产、经营、运输、使用、储存、进出口和监督管理的单位或个人，必须遵守本条例。. 第四条国务

第二条 放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。 第三条 凡在中华人民共和国领域内进行放射性药品的研究、生产、经营、运输、使用、检验、监督

(通用版) 1.根据国务院《放射性药品管理办法》制订本管理制度。. 2.放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。. 主要包括裂变

《中华人民共和国禁毒法》、《反兴奋剂条例》、《药品注册管理办法》、《放射性药品管理办法》、《中药品种保护条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《互

献研究法、问卷调查法和比较研究法,从完善我国放射性药品注册管理制度出发,希望找出可供我国借鉴的先进经验,因此,在法律法规体系、管理机构的设置、注册

放射性药品实行特殊管理,通过近些年我国放射性药品相关法律及法规的修订与完善,不断解决我国放射性药品注册管理过程中出现的问题,但仍具有—定的局限性.在

严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的使用管理制度和程序。 热门推荐 医院评审标准解析 等级医院评审汇报课件 医疗

论文查重 开题分析 单篇购买 文献互助 用户中心 放射性药物的研究现状与前景展望 ... 及相关政策法规体系与美国,欧盟相比仍存在较大差距.本文论述了当今国内外放