优质答主摘要家庭医生在线健康宝典(https://mbaodian.familydoctor.com.cn/2327134/)是中国最专业的健康热点资讯答疑平台,问题涵盖面广,最新的“重症肌无力参考文献”相关资
重症肌无力参考文献
家庭医生在线健康宝典(https://mbaodian.familydoctor.com.cn/2327134/)是中国最专业的健康热点资讯答疑平台,问题涵盖面广,最新的“重症肌无力参考文献”相关资
重症肌无力的期刊参考文献
期刊:Cell Discov IF= 38.079 导读 重症肌无力(MG)是一种罕见的自身免疫性疾病。尽管免疫细胞紊乱对MG的影响已被广泛研究,但对单个细胞的转录组知之甚少。在这里,我们通过单细胞测
重症肌无力的治疗期待靶向免疫治疗时代的到来
(MG)主要是由乙酰胆碱受体抗体介导,T细胞依赖,补体参与的获得性神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,临床表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳.糖皮质激
重症肌无力中骨骼肌的研究进展
重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种T细胞依赖性抗体介导的自身免疫性神经肌肉疾病 [1]。其发病机制与神经肌肉接头(neuromuscular junction，NMJ)处的
CNKI中重症肌无力高被引文献
摘要: 重症肌无力是一种可治的慢性疾病,目前通过积极综合治疗患者的临床疾病进展和死亡可以得到有效的控制。国内文献多局限在重症肌无力病因病机、诊断治疗等方面,对文献本身
重症肌无力发病机制的研究进展
基金资助 栏目信息 检索 高级检索 期刊导航 检索历史 重症肌无力发病机制的研究进展 ... 重症肌无力的发病机制[J].中国临床神经科学,2014,0(6):677-679. 被引
重症肌无力的最小临床表现及其定量分析
床表现及其定量分析. 李杰. 【摘要】： 背景:重症肌无力 (myasthenia gravis,MG)是一种自身免疫性疾病,由针对神经肌肉接头突触后膜蛋白的自身抗体导致神
神经指南中国重症肌无力诊断和治疗指南2020版
神经指南：中国重症肌无力诊断和治疗指南（2020版）. 重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头（neuromuscular
最新版重症肌无力管理国际共识指南2020更新抢先看
2020年11月3日,神经病学杂志Neurology在线发表了《重症肌无力管理国际共识指南:2020更新》[1],这是继2016年发表首个重症肌无力管理国际共识指南后第一次更新
重症肌无力
肌无力 (MG)是由于神经肌肉接头处突触后膜受损,乙酰胆碱受体数目减少引起的免疫性神经肌肉传导阻滞性疾病,其典型临床特征为受累随意肌运动后易疲劳,经休息
家庭医生在线健康宝典(https://mbaodian.familydoctor.com.cn/2327134/)是中国最专业的健康热点资讯答疑平台,问题涵盖面广,最新的“重症肌无力参考文献”相关资
一、重症护理论文期刊参考文献 [1].灯塔奖标准对我国重症护理专业化建设的启示. 《中国实用护理杂志》.被中信所《中国科技期刊引证报告》收录ISTIC.被北京大学《中文核心期刊
床表现及其定量分析. 李杰. 【摘要】： 背景:重症肌无力 (myasthenia gravis,MG)是一种自身免疫性疾病,由针对神经肌肉接头突触后膜蛋白的自身抗体导致神
Doc-3LW7HX；本文是“医学心理学”中“重症医学”的免疫学论文的论文参考范文或相关资料文档。正文共4,557字，word格式文档。内容摘要：重症肌无力的发病机
是医学与业不心理护理及褥疮护理及患者方面相关的优秀学术论文范文资料,可作为心理护理方面的大学硕士不本科毕业论文开题报告范文呾职称论文论文写作参考文献
一站式论文服务，客服一对一跟踪服务。