优质答主摘要仅有AA纯合子(76例)和AC杂合子(24例)两种基因型;ABCB1基因位点中C3435T基因检测结果以杂合子CT占比最多;2、ALL患儿给予HD-MTX化疗治疗后出现的不良反应主要为
大剂量甲氨蝶呤化疗不良反应的预防与护理
仅有AA纯合子(76例)和AC杂合子(24例)两种基因型;ABCB1基因位点中C3435T基因检测结果以杂合子CT占比最多;2、ALL患儿给予HD-MTX化疗治疗后出现的不良反应主要为
ABCB11和ATP8B1基因
P8B1基因突变在低GGT进行性肝内胆汁淤积症中的意义. 【摘要】： 肝内胆汁淤积性肝病是儿童期肝病的重要类型,大部分预后良好,但也有少数会持续进展为肝硬化和
药物基因检测位点及意义
预测疗效。TT基因型,降脂效果最好,其次是多耐药基因1的3435a点,药物转运体13ABCB1(2677T>G)多耐药基因1的2677位点,药物转运体68MTHFR(677C>T)亚甲基四氢叶酸还
不负18年韶华我院感染传染科A
图｜论文网页截图. 复旦大学附属儿科医院感染传染科王建设教授团队最新研究成果《ABCB11缺陷引起暂时性新生儿肝内胆汁淤积症及其与基因型和肝脏BSEP表达
关于烟草论文范文资料与烟草重
普通烟草MATE基因数目为131个,约为拟南芥的两倍.相似性极高的同源基因往往成对出现,分析其应为来源于绒毛状烟草(Nicotiana tomentosiformis)和林烟草(Nicotiana sylvestris)的直系
中国科大发现人类胆汁酸外排蛋白
中国科大发现人类胆汁酸外排蛋白ABCB11的一种新颖底物结合和转运机制. 2022-03-11 | 查看: 近日，中国科学技术大学生命科学与医学部陈宇星教授和周丛照教授课
ABCB11基因在肝胆疾病中的
人类 BSEP和大 鼠BSEP 积性肝脏疾病之一 ．特征性表现毛细胆管微绒毛缺 乏BSEP．. 的82氨基酸序列以及 88蛋白序列相同同。. 胆汁中胆汁酸浓度不足正常的
ABCB1基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性研究
ABCB1 基因在人类7 号染色体q21.1，其cDNA 全长4669 bp，包含28 个外显子，转录可得到4.5 kb 的mRNA，编码一个长度为170 kDa 蛋白（P-gp）[25] 。ABCB1
ABCG2基因单核苷酸多态性研究进展论文
关键字:abcg2基因;单核苷酸多态性1abcg2基因的snps及其分布2abcg2基因snps对abcg2蛋白表达及功能的影响3abcg2基因snps4abcg2基因snps不疾病的关系正文ABCG2基
毕业论文中期报告模板范文法学
1、在选题阶段,缩小了论文题目的范围,最后在老师的帮助和建议下,选定以x市中医药进社区问题的研究为切入点完成论文。 2、多次指导并修改论文开题报告,特别是研究内容-项,反复研究讨
仅有AA纯合子(76例)和AC杂合子(24例)两种基因型;ABCB1基因位点中C3435T基因检测结果以杂合子CT占比最多;2、ALL患儿给予HD-MTX化疗治疗后出现的不良反应主要为
基因论文范文 导语：对于基因的研究发展，大家会有怎样精彩的论述？以下是小编整理的基因论文范文：基因的研究发展，供大家参阅。 基因论文：基因的研究发
方法：从人的cDNA胎脑文库中扩增目的基因并构建pEGFP-NF2II型基因质粒，将构建好的质粒转化、扩增并抽提，测定质粒OD值。. 行双酶切后做DNA琼脂糖电
2.遗传病和遗传学研究 MC3R基因突变是引起体质量增加的重要因素之一.近年来,学者们发现MC3R基因突变是引起体质量增加的重要因素之一,并从肥胖者体内发现一些对
型心肌病. 肥厚型心肌病 (hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种主要由心肌肌小节基因突变导致的常染色体显性遗传病,以无明显诱因下出现的以非对称性室间隔
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