优质答主摘要一、多饮水:要鼓励肺纤维化患者多饮水,纠正或防止失水,具有非常重要的 意义,伴有心衰的患者饮水要适量。因为重度肺纤维化患者因张口呼吸,饮食少、 出汗多,常失水,痰液黏稠不
肺纤维化的治疗方法疾病原因a
一、多饮水:要鼓励肺纤维化患者多饮水,纠正或防止失水,具有非常重要的 意义,伴有心衰的患者饮水要适量。因为重度肺纤维化患者因张口呼吸,饮食少、 出汗多,常失水,痰液黏稠不
汤楠实验室发现特发性肺纤维化IPF发病的全新机制
特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)是一种常见的肺泡疾病，肺健康组织被过量的间质细胞和细胞外基质逐渐取代，导致肺泡结构被破坏、肺泡区
肺纤维化发病机制的研究进展
由于其病因复杂，发病机制尚不明确，临床上传统的治疗方法存在很多不足，特别是在肺纤维化的中期和晚期时治疗效果欠佳，病死率较高，因此急需大量的实验方
肺纤维化肺部感染与呼吸衰竭的护理体会docx
1、肺纤维化肺部感染与呼吸衰竭的护理体会1资料与方法1.1一般资料选取本院2013年1月2015年6月收治的36例肺纤维化患者,其中男24例,女12例,年龄最大82岁,最小45岁
南京医科大学北京生命科学研究
但是,为什么肺纤维化会起始于肺边缘和为什么纤维化是进行性,相关的发病机制却完全不清楚,这也是在本研究之前没有一个真实模仿IPF小鼠模型的关键。基于此,研究
肺纤维化的发病机制及其治疗药物
一种慢性、进行性、纤维化性肺疾病，可导致患者肺功能不可逆下降、进行性呼吸衰竭，甚至死亡。PF的发病机制尚未完全阐明，目前研究表明PF是由于持续的
疏血通治疗肺纤维化的临床疗效分
研究组治疗后PaO2水平较治疗前显著升高,且高于对照组(P0.05)。见表3。 3讨论 肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)是以肺成纤维细胞增殖及ECM聚集为特征的病变,常
科研人员发现肺纤维化治疗新策略
如何延缓甚至逆转肺纤维化进展一直是呼吸病学研究 领域的热点和难点问题。 近日，中山大学中山医学院项鹏课题组与广州医科大学附属第一医院 ...
呼吸一二科专业介绍
主要病种包括肺部感染性疾病、慢性阻塞性肺疾病(慢性支气管炎、肺气肿)、支气管哮喘、肺间质纤维化(间质性肺病)、肺部肿瘤等。专业领域包括呼吸危重症救治中心、经纤支镜诊疗
肺纤维化发病机制研究新进展
PF发病机制研究新进展. PF患者大都预后不佳。. 尽管一些抗纤维化治疗药物可显著减少用力肺活量的下降，但这些药物既不能促进恢复，也不能阻止功能下降的进
一、多饮水:要鼓励肺纤维化患者多饮水,纠正或防止失水,具有非常重要的 意义,伴有心衰的患者饮水要适量。因为重度肺纤维化患者因张口呼吸,饮食少、 出汗多,常失水,痰液黏稠不
[21]顾玉虹.γ-干扰素和白介素-10基因多态性与中国广东地区汉族人群肺结核易感性关系的研究[D].广州医学院,2009. [22]陈小波.肺结核患者外周血单个核细胞蛋白质差异表达研究[D].广
旁端坐呼吸训练在慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并呼吸衰竭无创正压通气患者中的早期应用效果.方法选取2018年6月至2019年12月于上海市公共卫生
[摘要] 目的 为了研究和探讨肺癌合并糖尿病并发急性呼吸衰竭的急救护理,以服务于临床治疗。方法 选择于2015年10月—2016年10月在该院接。 责任制整体护理在呼吸内科并发糖尿
或慢性肺与血液气体交换障碍导致缺氧伴或不伴高碳酸血症的结果。 患者可能表现为呼吸短促、焦虑、意识模糊、呼吸急促、心脏功能障碍和心脏骤停。血液和
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