优质答主摘要病因机制研究. 杜寒松. 【摘要】： 先天性巨结肠症 (Hirschsprung disease,HD)又称肠无神经节细胞症,是一种神经嵴细胞源性疾病和多基因遗传病,其主要
先天性巨结肠症相关病因机制研究
病因机制研究. 杜寒松. 【摘要】： 先天性巨结肠症 (Hirschsprung disease,HD)又称肠无神经节细胞症,是一种神经嵴细胞源性疾病和多基因遗传病,其主要
肛门直肠畸形和先天性巨结肠临床
肛门直肠畸形 (anorectal malformation，ARM)和先天性巨结肠症 (hirschsprung's disease，HD)是小儿肛肠外科中常见并具代表性的病种。. 随着产前诊断
新生儿先天性巨结肠诊治进展论文
新生儿先天性巨结肠诊治进展论文. 摘要： 先天性巨结肠（Hirschsprung’s disease，HD）是肠肌间神经丛神经节细胞的缺如导致肠段丧失功能，故又称先天性无神
新生儿先天性巨结肠诊治进展
KEY WORDS: Hirschsprung's disease; Neonates; Diagnosis; Treatment 0 引言 先天性巨结肠 (Hischsprung disease,HD)是肠肌间 神经丛神经节细胞的缺如导致肠段丧失功能,近端
先天性巨结肠手术56例治疗体会的论文
先天性巨结肠手术56例治疗体会的论文【摘要】目的:探讨先天性巨结肠的诊断、手术方式。方法:对68例先天性巨结肠患者的临床资料进行回顾性分析。结果:64治愈,2
先天性巨结肠症论文文献
先天性巨结肠症的相关文献在1991年到2022年内共计244篇,主要集中在外科学、儿科学、内科学等领域,其中期刊论文236篇、会议论文7篇、专利文献26742篇;相关期刊136种,包括护理
外科手术治疗先天性巨结肠的临床
以下就介绍分析外科手术在先天性巨结肠的应用进展。 1先天性巨结肠先天性巨结肠(Hichsprung’s disease,HSCR) ,又称为肠无神经节细胞症, 是临床中常见的先天性
先天性巨结肠的诊断及治疗专家共识
前言先天性巨结肠 (Hirschsprung's disease,HSCR)是一种常见的肠神经元发育异常性疾病,发病率约为1/5 000,男性发病率是女性的4倍.HSCR的病理学改变主要是狭
先天性巨结肠患儿围手术期护理医学论文
F-0KDKK9；关于“医学心理学”中“护理学”的医学论文参考范文文档。正文共2,762字，word格式文档。内容摘要：临床资料，术前护理，术后护理，讨论，参考文
临床医学毕业论文循证医学理论在
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病因机制研究. 杜寒松. 【摘要】： 先天性巨结肠症 (Hirschsprung disease,HD)又称肠无神经节细胞症,是一种神经嵴细胞源性疾病和多基因遗传病,其主要
临床调查发现,患先天性白内障、视神经萎缩、上眼睑下垂等病症的人均有明显的近视倾向。这些眼病有一个共同的特点,就是在眼睛发育的早期,受到某些损害,导致眼轴增长,造成“视觉剥夺
分析先天性心脏病（CHD）患儿主要照护者疾病认知水平的影响因素。 方法 本研究为前瞻性研究，采用便利抽样法选取2018年1月至2020年1月郑州市第七人民医
申请人:蹦破 指导教师: 四川大学临床医学硕士专业学位论文采用镍钛合金封堵器介入治疗左向右分流型 先天性心脏病后镍离子析出及其对 T淋巴细胞亚群影响的研究
溃疡性结肠炎论文范文 1.溃疡性结肠炎 论文 溃疡性结肠炎 溃疡性结肠炎,怎么治疗糖尿病合并肺结核 糖尿病和肺结核是世界范围的常见病,两病关系密切,有“姐妹 病‘之称。糖尿
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