优质答主摘要1 一般资料 选取 2007 年 3 月～2013 年 6 月于 本院诊断为单侧乳腺癌, 肿瘤距乳头≥ cm, 单个淋 巴结、活动, 直径≤2 cm 的早期病例并行保乳术成功 的 95 例患者, 年龄 25～
乳腺癌肿瘤形成论文共2篇
1 一般资料 选取 2007 年 3 月～2013 年 6 月于 本院诊断为单侧乳腺癌, 肿瘤距乳头≥ cm, 单个淋 巴结、活动, 直径≤2 cm 的早期病例并行保乳术成功 的 95 例患者, 年龄 25～
Nature子刊中国乳腺癌人群基因突变谱
复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授、胡欣副教授领衔的研究团队,历时5年探索研究,首次成功绘制出PI3K/AKT通路在中国乳腺癌人群中的基因突变谱,并对该通路基因中功
PLoSGenetics发表
该研究由邵志敏教授领衔的乳腺癌易感性研究课题组完成。课题组立足于中国人群乳腺癌和正常对照的DNA及组织样本,系统分析了中国人群的基因突变和基因变异,取得
Nature子刊1篇论文1
1月7日,发表在Nature Genetics上的一项关于乳腺癌遗传学的大型国际研究发现,超过350个DNA“错误”会增加个体患乳腺癌的风险,这些错误可能影响多达 190个基因[1
粉红关爱不可不知的1遗传性乳腺癌基因检测知识
李老师:乳腺癌遗传给女儿的现象是有一个概率的,这里要说明的是,家族性/遗传性乳腺癌仅占整个乳腺癌人群的5%-10%,大多数乳腺癌目前来看都是散发性的,先天因素比如基因突变不是绝对会
乳腺癌BRCA12基因大片段重排的研究进展
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139例不同分子分型乳腺癌患者的基因突变特征分析
在36个HRR相关基因中，CDK12基因扩增频率在不同分子分型中比较，差异有统计学意义(χ2＝38.192，P＝0.001)。结论:不同分子分型的乳腺癌患者具有不同的
基于靶向测序技术的多原发乳腺癌中基因变异的研究
二代测序在肿瘤基因组的研究中应用广泛,但是在建库和测序过程中可能引入人为的突变,造成测序结果不准确并且噪音偏多,从而导致得到的突变数据存在一定的假阳性率,本课题希望利
ESIHOTPAPER整理
图书馆数据整理时间:2022年5月18日; if值以论文发表当年为准,2021年、2022年以目前最新2020年if值为参考; 1 21-gene assay to inform chemotherapy benefit in node-positive
乳腺癌线粒体nd5基因突变研究
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1 一般资料 选取 2007 年 3 月～2013 年 6 月于 本院诊断为单侧乳腺癌, 肿瘤距乳头≥ cm, 单个淋 巴结、活动, 直径≤2 cm 的早期病例并行保乳术成功 的 95 例患者, 年龄 25～
的研究进展. 吴洋 宋燕妮. 【摘要】： 乳腺癌是一类具有异质性的肿瘤,不同患者的治疗方法和疗效都不相同。. 尽管目前仍在努力为激素受体 (hormone
pr(-)不好,对激素不敏感,er(-)不好,对激素不敏感,cerbb-2(+)不好提示预后不好,许多研究显示,cerbb-2高表达乳腺癌患者对蒽环类药物较敏感,cmf方案难以取得预期的效果,随后的治疗宜选
来自 维普期刊专业版 喜欢 0 阅读量: 2 作者: 吴芃,石岳,郭瑞俊,杨小红 展开 摘要: 乳腺癌现已成为全球女性最常见的癌症.生活方式因素是乳腺癌危险因素中的可控因素,在
我国虽然是乳腺癌的低发地区,但是其发病率每年逐步上升,每年递增3％左右,尤其沪、京、津及沿海地区是我国乳腺癌的高发地区 [1],其中上海地区发病率最高，因此
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