司帕沙星片溶出度论文范文

三、实验内容（一）实验材料与设备1.实验材料原料药阿司匹林、自制阿司匹林片、盐酸2.仪器与设备紫外分光光度计（二）实验部分取阿司匹林片片，照溶出度测

体外溶出度实验,用紫外分光光度法进行含量测定,计算其累积溶出百分率,并以威布尔方程拟合溶出参数。结果不同厂家的司帕沙星片体外溶出度均符合2005年版

实验一片剂的溶出实验生物药剂学与药物动力学实验课件一、实验目的:1.掌握固体制剂的溶出理论（Noyes-Whitney方程）及影响溶出度的因素，熟悉固体制剂测定

关键词: 莫吉司坦片;溶出度;紫外分光光度法 论文摘要: 目的:建立莫吉司坦片剂的溶出度测定方法.方法:以0.02%的十二烷基硫酸钠为溶出介质,溶出30 min,采用紫外分光光度法,在

【摘要】： 目的制备司帕沙星分散片,并对其进行质量控制。. 方法以崩解时间为指标,采用正交设计试验确定最佳处方,并与普通片进行了体外溶出度的比较。. 结果最

首先,QC室的很多仪器是我第一次接触到,如智能崩解仪,它是模拟胃肠消化,测定崩解时限的仪器;溶出度测试仪是通过测定溶出液的吸光度来计算溶出量的;脆碎度检查仪是利用计算减失重量的

1.2.1 溶出介质的选择：司帕沙星在水中难溶，而在酸碱性介质中溶解度较大。 通过对接近人体胃酸环境的0.1 mol/L的盐酸PH4.0、PH3.6的醋酸－醋酸盐缓冲液等几

现对其质量标准中溶出度 的制定作一总结。 1 材料与方法 1.1 仪器和试药 ZRS-4-183智能溶出试验仪，编号183；UV-240紫外分光光度计。冰醋酸(分析纯)，北京化

采用转篮法研究了四个厂家6个批号安定片的体外溶出度,实验数据用威布尔分布模型拟合,求得Td、T50、m.结果表明:不同厂家生产的安定片溶出度差异显著(P<0.01),而

司帕沙星 -标准 权威数据可信数据 本品为5-氨基-1-环丙基-7-(顺-3,5-二甲基-1-哌嗪基)-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸。按干燥品计算,含司帕沙星(C19H22F2N403)应为98